健保雲端整理器 瀏覽器擴充功能 — 隱私權政策

最後更新：2026 年 11 月 1 日（適用擴充功能 1.0.18 起）

本擴充功能「健保雲端整理器」是輔助工具，協助已合法登入「健保醫療資訊雲端查詢系統（健保雲端）」的醫事人員，將畫面上已顯示的醫療資料，整理成可複製貼上病歷的簡式文字。本政策說明本擴充功能如何處理資料。

一、讀取與傳送

• 本擴充功能只在健保雲端網域（https://medcloud2.nhi.gov.tw/）運作，只讀取畫面上已顯示的文字，不另外向健保雲端要求資料。
• 讀到的文字只交給使用者自行安裝在同一台電腦上的「健保雲端整理器」本機程式整理。
• 資料不會傳送到網路，不會傳送給製作者、維護者或任何第三方，也不做任何分析、追蹤或廣告。

二、暫存的資料

為了辨認目前是哪位病人、避免重複整理，本擴充功能只保存病人號碼的「雜湊值」（不保存號碼本身）與時間：

• 健保雲端網頁的暫存區（sessionStorage）：一筆「哪位病人、什麼時候」的紀錄，關閉該分頁即消失。
• 背景程式：只在記憶體中記住分頁編號與病人雜湊值，用來判斷要整理哪個分頁；瀏覽器關閉即消失。
• 擴充功能儲存區（存在這台電腦上）：「最近 10 分鐘內已整理過」的病人雜湊值與時間，超過 10 分鐘自動刪除；另有本機程式連線狀態、安裝時間等運作紀錄。
• 本擴充功能不保存姓名、身分證號或病歷內容。

三、出院病摘

• 使用一鍵整理時，若出院病摘需要開新分頁，由擴充功能在背景開啟該分頁（限健保雲端網址），讀取文字後立即關閉。

四、公開資料下載

• 本機程式需要時，本擴充功能會從衛生福利部中央健康保險署官網（https://www.nhi.gov.tw/）下載「健保用藥品項」「特材收載品項表」「中藥用藥品項表」等公開資料（依政府資料開放授權條款利用），交給本機程式匯入。
• 連線超過 120 秒沒有收到資料即停止。不會連往其他網站。

五、權限用途

• nativeMessaging：與這台電腦上的「健保雲端整理器」本機程式溝通。
• storage：保存上述運作狀態（不含病歷內容）。
• alarms：定時確認與本機程式的連線，並檢查是否需要下載公開資料。
• scripting：擴充功能安裝或更新後，恢復已開著的健保雲端分頁；讀取背景開啟的出院病摘分頁（限健保雲端網址）。
• 網站存取權限：健保雲端（讀取畫面文字）、健保署官網（下載公開資料）。

六、本機程式產生的檔案

• 整理結果是否另存成報告檔、存在哪個資料夾、保留幾天，都由使用者在本機程式的設定中決定；檔案只存在使用者自己的電腦上，本擴充功能不會讀取或上傳這些檔案。

七、聯絡方式

• 製作者：高富帥MK　維護：果優有限公司
• 支援／聯絡：https://www.youtube.com/@DoctorMK8888

本擴充功能與衛生福利部中央健康保險署無任何隸屬或合作關係。本政策如有更新，以本頁最新版本為準。

全球市場 輪動軌跡回放（RRG）

Relative Rotation Graph · RS-Ratio × RS-Momentum · 資料來源：Twelve Data（即時串接）· 僅供研究參考，非交易建議

使用警語與免責聲明

1. 本工具僅為市場輪動狀態之視覺化研究參考，圖表所呈現之 RS-Ratio、RS-Momentum 數值係採開源社群常見之近似演算法計算，並非官方 JdK／StockCharts 專有公式，數值僅供輔助觀察相對強弱趨勢，不代表精確之學術或商業計算結果。
2. 本工具所呈現之任何內容，均不構成投資建議、要約、招攬或任何形式之投資、法律、稅務或財務諮詢，亦不保證其正確性、即時性或完整性。
3. 股市及各類金融商品投資均具有風險，其價格可能因市場、政策、匯率等因素大幅波動，過去之市場表現或歷史軌跡不代表未來績效，亦不保證未來會有相同或相似之結果。
4. 資料由第三方 API（Twelve Data）即時擷取，可能因資料延遲、來源錯誤、標的下市、拆併股或系統中斷等因素而與實際市場狀況有所落差，使用前請自行至權威資料來源（如交易所、券商或官方申報文件）查證。
5. 使用者應依自身財務狀況、投資目標及風險承受能力，審慎判斷並自負盈虧；因使用、依賴或誤用本工具所生之任何直接或間接損失，製作者不負任何責任。
6. 本工具為個人研究用途所開發之非商業性工具，不代表任何機構立場，亦非任何持牌投資顧問、證券商或金融機構所提供之服務。

資料來源設定

基準（分母，代表「全球市場」）

開始日期

結束日期

W（RS-Ratio 標準化滾動視窗，交易日）

彗星尾長度（顯示最近 N 個交易日的亮色軌跡）

觀察標的（每行一筆，格式：代碼|顯示名稱） SPY|美國 VGK|歐洲 EWJ|日本 MCHI|中國 EEM|新興市場 INDA|印度 EWZ|巴西 EWA|澳洲

同時疊加顯示整段期間的淡色完整軌跡（僅供參考路徑，亮色彗星尾仍以上方天數為準）

-- 速度 毫秒／格

領先（RS-Ratio≥100、RS-Momentum≥100） 改善（RS-Ratio<100、RS-Momentum≥100） 落後（RS-Ratio<100、RS-Momentum<100） 轉弱（RS-Ratio≥100、RS-Momentum<100）

全民健保降血脂藥物給付判斷工具（115年9月1日生效版）

全民健保降血脂藥物給付判斷工具

依「藥品給付規定」修訂對照表（第2節 心臟血管及腎臟藥物）整理，供醫療專業人員臨床參考使用

資料版本：115年9月1日生效

使用前請詳閱：免責聲明

• 本工具僅依全民健康保險藥物給付項目及支付標準公告內容整理，作為醫療專業人員之教育與臨床決策參考，不具診斷效力，亦非醫療器材。
• 本工具之判斷結果不能取代醫師之專業評估與臨床判斷，實際用藥仍須由醫師依病人整體病情、檢驗數據與最新健保公告綜合決定。
• 健保給付規定得隨中央健康保險署公告隨時修訂，若本工具內容與最新公告不一致，一律以衛生福利部中央健康保險署最新公告為準。
• 本工具不提供給一般民眾作為自我診斷或自行用藥之依據；如有身體不適，請逕洽醫療院所。
• 開發者對於使用本工具所生之任何後果不負法律責任。

開始判斷

本工具將依序詢問病人臨床狀況，協助判斷：（一）ASCVD風險分級與LDL-C治療目標；（二）是否符合健保降血脂藥物起始治療門檻；（三）是否符合Ezetimibe單方或複方製劑之健保給付條件。全程約5個步驟，請依實際病歷資料作答。

步驟一：是否符合「極高風險」或「非常高風險」條件？

請勾選符合病人現況之所有項目，若皆不符合請直接按「下一步」。

冠狀動脈疾病，並合併：一年內心肌梗塞／≥2次心肌梗塞病史／多支冠狀動脈阻塞／急性冠心症合併糖尿病／周邊動脈疾病或頸動脈狹窄符合任一者屬「極高風險」

周邊動脈疾病，並合併冠狀動脈疾病或頸動脈狹窄屬「極高風險」

經臨床檢查確診動脈硬化心血管疾病：急性冠心症病史／接受血管再通術（心導管介入或冠狀動脈繞道手術）／缺血性中風或TIA合併動脈硬化相關疾病或病史／周邊動脈疾病（曾接受血管再通術、有肢體缺血症狀或截肢）屬「非常高風險」

經影像檢查確認顯著斑塊負擔（≧50%直徑狹窄率），如冠狀動脈血管攝影、冠狀動脈或周邊血管電腦斷層、頸動脈或周邊血管超音波屬「非常高風險」

步驟二：是否符合「高風險」條件？

若步驟一已勾選任一項目，本步驟可直接跳過（系統將自動以較高風險等級為準）。

糖尿病

慢性腎臟病（透析治療前），包括 UACR≧30mg/g 或 eGFR<60 mL/min/1.73m² 至少持續3個月

LDL-C ≧ 190 mg/dL此為病人「曾經檢驗確診」之數值，用於風險分類，屬永久性分類條件；與步驟四所輸入之「目前」LDL-C數值可能不同，兩者分別用途不同，請勿混淆

冠狀動脈鈣化分數（CAC）≧ 400

步驟三：心血管風險因子計算

若步驟一、二皆未符合，請勾選以下病人具備之心血管風險因子，用以判定中／低風險或無風險因子組。

高血壓

男性 ≧ 45歲，或女性 ≧ 55歲

早發性冠心病家族史（男性 ≦ 55歲，女性 ≦ 65歲發病）

HDL-C 偏低（男性 < 40mg/dL，女性 < 50mg/dL）

抽菸

代謝性症候群（符合以下至少三項：腹部肥胖／血壓≧130/85或用藥／空腹血糖≧100或用藥／空腹TG≧150或用藥／HDL-C偏低）

步驟四：目前血脂數值

請輸入病人「最近一次」的LDL-C檢驗數值。此數值用於比對步驟一至三判定之風險等級所對應的起始治療門檻；若步驟二曾勾選「LDL-C≧190mg/dL」，該項僅代表病人曾經確診之分類條件，不代表此處應輸入的目前數值，兩者可能不同。

病人目前 LDL-C 檢驗數值mg/dL

步驟五：Ezetimibe單方（2.6.2）與含ezetimibe複方製劑（2.6.3）給付資格評估

兩項給付規定之適用對象與條件並不完全相同，本工具將分別判斷，結果頁將分開呈現。若病人單純使用statin單方治療、無合併ezetimibe需求，可直接查看結果。

病人臨床診斷 皆不符合下列診斷 原發性高膽固醇血症 同型接合子家族性高膽固醇血症（HOFH） 同型接合子性麥脂醇血症（植物脂醇血症）

注意：「同型接合子性麥脂醇血症（植物脂醇血症）」僅列於Ezetimibe單方（2.6.2）給付對象，不適用於含ezetimibe之複方製劑（2.6.3）。

病人是否對statin類藥品發生無法耐受之藥物不良反應（如嚴重肌肉痛、肌炎）？

是

否

此不耐受例外條款僅適用於Ezetimibe單方（2.6.2）；複方製劑（2.6.3）條文中並無此例外規定。

病人單獨使用statin治療之期間 尚未開始statin治療 未滿6週 已滿6-8週 已滿6-8週但未滿3個月 已滿3個月（含）以上

目前血脂是否已達治療目標？

是，已達標

否，尚未達標

若擬使用Ezetimibe單方，品項是否為表列「須滿3個月」之特定品項？ 非表列品項（適用一般6-8週門檻） 是表列品項（須滿3個月） 不確定，依較嚴格條件（3個月）判斷

單方表列品項：Ezetity、Ezzicad、Ezta 10、Ezetimibe Sandoz。

若擬使用含ezetimibe複方製劑，品項是否為表列「須滿3個月」之特定品項？ 非表列品項（適用一般6-8週門檻） 是表列品項（須滿3個月） 不確定，依較嚴格條件（3個月）判斷

複方表列品項：Agitin、Sacure、Ezta-SM 10+20、Zoliton 10/20mg、Zoliton 10/10mg、Zovastin 10/10mg、Zovastin 10/20mg、Cretrol 10/10mg、Cretrol 10/20mg、Livazebe HD。複方製劑不得與gemfibrozil併用。

判斷結果

ASCVD 風險等級

—

起始藥物治療 LDL-C 門檻

—

LDL-C 治療目標

—

Non-HDL-C 次要目標

—

降血脂藥物起始治療建議

目前 LDL-C 數值	—
起始治療門檻	—
判定結果	—

—

Ezetimibe單方製劑（2.6.2）給付資格判斷

—

含Ezetimibe及Statin複方製劑（2.6.3）給付資格判斷

—

參考資料來源

1. 衛生福利部中央健康保險署，「藥品給付規定」修訂對照表－第2節 心臟血管及腎臟藥物（自115年9月1日生效）。
2. 衛生福利部中央健康保險署，全民健康保險藥品已收載項目異動明細表（115年9月1日生效）。
3. 全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議藥品部分第82次會議紀錄。
4. 衛生福利部中央健康保險署全球資訊網：https://www.nhi.gov.tw（如內容有異動，請以官方最新公告為準）

本結果係依上開健保公告條文自動整理計算，僅供醫療專業人員臨床參考，不具診斷效力，不能取代醫師之專業判斷。健保給付規定如有修訂，應以中央健康保險署最新公告為準；本工具及開發者對使用本結果所生之任何後果不負法律責任。

兒童生長曲線百分位計算機(Growth Percentile Calculator／Child Growth Chart Calculator)

CHILD GROWTH PERCENTILE

兒童生長曲線百分位計算機

輸入性別、出生日期與測量當天的身高體重，即可換算成生長百分位與Z分數。
本工具僅供衛教參考，不構成醫療診斷，亦不能取代醫師評估。詳見免責聲明

0～5歲版
WHO兒童生長標準・逐日精算

5～19歲版
WHO 2007參考值・逐月精算

骨齡預測身高
進階・百分位投射法

此區間採用世界衛生組織（WHO）Child Growth Standards，資料以「日齡」為單位，與國健署現行計算方式一致，適用於未滿5歲之兒童。

此區間採用世界衛生組織 WHO Reference 2007（5–19歲學齡兒童及青少年參考值），為國際通用之延伸參考標準；台灣官方僅正式公告0–7歲生長曲線，5歲以上目前無法取得與國健署完全一致之官方逐月數值，故本區間結果僅供參考，不能視為台灣官方生長曲線之正式判讀。體重百分位僅提供至10歲，10歲以後請改用BMI百分位評估體位。

重要說明：這不是正式的 Bayley-Pinneau 骨齡預測身高表。 臨床上最常用的 Bayley-Pinneau 法，是依據1952年（1959年修訂）的骨齡對照「已達成年身高百分比」係數表推算，該表原始數值出自付費書籍與期刊附錄，網路上查無可公開驗證的完整數據，我們無法在不確定準確性的情況下引用。

本功能改採「骨齡百分位投射法」：把孩子目前的身高，對照到「骨齡」（而非實際年齡）落在WHO生長曲線的第幾百分位，並假設孩子會沿著同一條百分位曲線成長至19歲，換算出19歲時對應的身高，作為成年身高的粗略參考。

此法邏輯簡化，沒有區分骨齡「超前／正常／落後」對剩餘生長潛力的不同影響（正式Bayley-Pinneau法會分開處理），預測誤差可能大於臨床使用的正式方法（正式法約±4–6公分）。骨齡數值必須經由左手手腕X光片，或超音波骨齡等影像檢查，由專業醫師判讀取得，無法從孩子的外觀、身高、體重或年齡自行估計。本工具僅接受已判讀之骨齡數值輸入，不做骨齡判讀。結果僅供衛教參考，孩子的生長評估與治療決策，請務必諮詢醫師。

免責聲明

1. 非醫療診斷工具。本網頁為衛教資訊與計算輔助用途，所有計算結果僅供家長參考，不構成醫療診斷、治療建議或專業醫療意見，亦不得作為任何醫療決策之依據。
2. 不能取代醫師評估。孩子的生長發育須由合格醫師綜合病史、家族史、身體檢查、生長速度趨勢及必要檢驗後判斷。單次測量數值或本工具之計算結果，均不足以判定孩子生長是否正常。
3. 測量誤差影響結果。身高、體重之測量方式、時間、衣著、儀器校正等因素均會造成誤差，進而影響百分位計算結果。建議以醫療院所之標準化測量為準。
4. 參考標準之限制。本工具0–5歲採用 WHO Child Growth Standards、5–19歲採用 WHO Reference 2007，為國際通用標準。台灣官方（衛生福利部國民健康署）僅正式公告0–7歲生長曲線，5歲以上區間之結果不等同於台灣官方生長曲線之判讀，請以兒童健康手冊及醫師說明為準。
5. 骨齡預測身高之特別聲明。該功能採用自建之「骨齡百分位投射法」，並非臨床常用之 Bayley-Pinneau 法，未區分骨齡超前、正常或落後對剩餘生長潛力之不同影響，誤差可能顯著大於臨床方法。推算之成年身高僅為粗略趨勢參考，不具預測效力，切勿據此自行決定是否接受生長激素或其他治療。
6. 不適用特殊情況。早產兒、低出生體重兒、罹患慢性疾病、內分泌疾病、染色體異常或其他影響生長之疾病者，其生長評估需採用專用曲線或臨床專業判斷，本工具之結果不適用。
7. 責任限制。使用者應自行判斷本工具資訊之適用性。本網頁製作者對於因使用、誤用或信賴本工具內容所生之任何直接或間接損害，不負任何法律責任。
8. 建議就醫時機。若孩子的生長數值落在第3百分位以下或第97百分位以上、生長曲線短期內跨越兩個主要百分位區間、身高成長速度明顯趨緩，或您對孩子的發育有任何疑慮，請儘速諮詢醫師。

資料來源：0–5歲數據取自 WHO Child Growth Standards（2006）；5–19歲數據取自 WHO Reference 2007 for School-age Children and Adolescents；骨齡預測身高採自建之「骨齡百分位投射法」，非官方 Bayley-Pinneau 表，詳見該分頁說明。

本工具不蒐集、不儲存、不傳送任何使用者輸入之個人資料，所有計算均於您的裝置瀏覽器內完成。